विस्तार जानकारी
दिखावट:	सफेद क्रिस्टल पाउडर	अन्य नाम:	सेमाग्लूटाइड
पैकिंग:	1mg,1g,10g छोटी बोतल	समारोह:	मधुमेह विरोधी उपचार
प्रमुखता देना:	लिराग्लूटाइड एपी सक्रिय सिद्धांत संघटक , एपी सक्रिय सिद्धांत संघटक एंटीडायबिटिक , 204656-20-2

उत्पाद विवरण

Liraglutide 98% शुद्धता कैस 204656-20-2 उच्च गुणवत्ता के साथ एंटीडायबिटिक फ़ंक्शन रासायनिक निर्माता!

प्रोडक्ट का नाम	लिराग्लूटाइड
CAS संख्या।	204656-20-2
अनुक्रम	H-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys(N-ε-(Nα-Palmitoyl) -L-γ-glutamyl))-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH
आण्विक सूत्र	सी172एच265एन43हे51
दाढ़ जन	3751.202 ग्राम/मोल
पवित्रता	98%
अपवित्रता	≤0.5%
भंडारण तापमान	2-8ºसी
पैकिंग आकार	100MG/बोतल, 1G/बोतल, 10G/बोतल या ग्राहकों की आवश्यकता पर।

फार्माकोडायनामिक और फार्माकोलॉजी गुण

लिराग्लूटाइड एक एसाइलेटेड GLP-1 एनालॉग है जो मानव अंतर्जात GLP-1 (7–37) के लिए 97% अमीनो एसिड अनुक्रम समरूपता साझा करता है।^[1-4].34 की स्थिति में आर्गिनिन के साथ लाइसिन का एकल अमीनो एसिड प्रतिस्थापन और 26 की स्थिति में लाइसिन के लिए C16 फैटी एसिड श्रृंखला का लगाव लिराग्लूटाइड को स्व-सहयोगी बनाने और एक हेप्टामेरिक संरचना बनाने में सक्षम बनाता है, जो चमड़े के नीचे इंजेक्शन साइट से अवशोषण में देरी करता है और इसके खिलाफ सुरक्षा प्रदान करता है। डीपीपी -4 एंजाइम और तटस्थ एंडोपेप्टिडेस द्वारा गिरावट।परिणामस्वरूप, अंतर्जात GLP-1 (&13 h बनाम 1.5–2 min) की तुलना में liraglutide का आधा जीवन लंबा होता है।^[1-4].
लिराग्लूटाइड जीएलपी -1 रिसेप्टर को बांधता है और सक्रिय करता है, जो एक झिल्ली बाध्य कोशिका-सतह रिसेप्टर है जो अग्नाशयी बी कोशिकाओं (लेकिन अग्नाशयी ए-कोशिकाओं में नहीं) में उत्तेजक जी-प्रोटीन (जीएस) द्वारा एडेनिल साइक्लेज से जुड़ा होता है और लक्ष्य है अंतर्जात GLP-1 . के लिए^{[1, 2]}.इसके परिणामस्वरूप बढ़े हुए ग्लूकोज के स्तर वाले रोगियों में इंट्रासेल्युलर चक्रीय मोनोफॉस्फेट और बाद में लिराग्लूटाइड खुराक पर निर्भर इंसुलिन रिलीज में वृद्धि होती है।इसी समय, लिराग्लूटाइड ग्लूकोज पर निर्भर तरीके से काम करता है जिससे अनुचित रूप से उच्च ग्लूकागन स्राव कम हो जाता है, जिससे यकृत ग्लूकोज उत्पादन पर ग्लूकागन के प्रभाव को अवरुद्ध कर दिया जाता है।लिराग्लूटाइड की उपस्थिति में, जैसे-जैसे रक्त शर्करा की सांद्रता कम होती जाती है, इंसुलिन का स्राव कम होता जाता है और रक्त शर्करा की सांद्रता यूग्लाइकेमिया की ओर बढ़ती है।^{[1, 2]}.टाइप 2 मधुमेह के रोगियों में कार्रवाई के इन ग्लूकोरेगुलेटरी तंत्रों के अलावा, लिराग्लूटाइड गैस्ट्रिक खाली करने में थोड़ा देरी करता है, और भूख को कम करके और ऊर्जा का सेवन कम करके शरीर के वजन और शरीर में वसा द्रव्यमान को कम करता है;ये प्रभाव टाइप 2-मधुमेह के रोगियों में लिराग्लूटाइड के लाभकारी प्रभावों में योगदान कर सकते हैं^{[1, 2, 5, 6]}.जैसा कि पहले समीक्षा की गई थी^{[1, 2]}, टाइप 2 मधुमेह वाले रोगियों में और/या प्रीक्लिनिकल अध्ययनों में, लिराग्लूटाइड ने ग्लाइकेटेड हीमोग्लोबिन (HbA1c), फास्टिंग प्लाज्मा ग्लूकोज़ (FPG) और पोस्टप्रैन्डियल प्लाज्मा ग्लूकोज़ के स्तर को निर्भरता से कम किया, साथ ही 24-घंटे की खुराक के अंतराल में ग्लूकोज़ के स्तर में निरंतर सुधार किया।इसके अलावा, लिराग्लूटाइड ने इंसुलिन स्राव में वृद्धि की, पोस्टप्रैन्डियल ग्लूकागन स्राव को कम किया, बी-सेल फ़ंक्शन के बेहतर सरोगेट उपायों में सुधार किया, सिस्टोलिक रक्तचाप (एसबीपी) को कम किया और टाइप 2 मधुमेह के रोगियों में कार्डियोवैस्कुलर (सीवी) जोखिम के कुछ बायोमार्कर में सुधार किया।^{[1, 2]}, वसा युक्त भोजन के बाद पोस्टप्रैन्डियल ट्राइग्लिसराइड और एपोलिपोप्रोटीन बी 48 स्तरों के दमन सहित^[7].बड़े चरण III परीक्षणों में अन्य एंटीडायबिटिक दवाओं के लिए लिराग्लूटाइड मोनोथेरेपी या एड-ऑन थेरेपी प्राप्त करने वाले टाइप 2 मधुमेह वाले वयस्क रोगियों में ग्लाइसेमिक नियंत्रण और अन्य प्रभावकारिता परिणामों में सुधार।

फार्माकोकाइनेटिक्स गुण

जब विभिन्न इंजेक्शन साइटों (ऊपरी बांह, पेट और जांघ) का उपयोग किया गया था, तो चमड़े के नीचे लिराग्लूटाइड का फार्माकोकाइनेटिक प्रोफाइल नैदानिक रूप से सार्थक सीमा तक भिन्न नहीं था।^[3].चमड़े के नीचे के प्रशासन के बाद, लिराग्लूटाइड को धीरे-धीरे अवशोषित किया गया था, अधिकतम प्लाज्मा सांद्रता (सीमैक्स) 8-12 घंटों के बाद प्राप्त हुई थी।^{[3, 4]}.लिराग्लूटाइड ने 0.6-1.8 मिलीग्राम . की चिकित्सीय खुराक सीमा में खुराक-आनुपातिक अवशोषण दिखाया^{[3, 4]}.एक 0.6 मिलीग्राम खुराक के बाद मीन सीमैक्स और लिराग्लूटाइड का कुल एक्सपोजर क्रमशः 35 एनजी / एमएल और 960 एनजी ? एच / एमएल था।^[3].1.8 मिलीग्राम की खुराक के बाद, 24 घंटे की अवधि में लिराग्लूटाइड की औसत स्थिर-अवस्था की एकाग्रता 128 एनजी / एमएल थी^[3].चमड़े के नीचे के प्रशासन के बाद, लिराग्लूटाइड के वितरण की औसत स्पष्ट मात्रा 11-17 L . थी^[4].अंतःशिरा प्रशासन के बाद वितरण की औसत मात्रा 0.07 एल / किग्रा थी^{[3, 4]}.चमड़े के नीचे के प्रशासन के बाद लिराग्लूटाइड की पूर्ण जैव उपलब्धता लगभग 55% है।चमड़े के नीचे के प्रशासन (98%) के बाद लिराग्लूटाइड प्लाज्मा प्रोटीन के लिए व्यापक रूप से बाध्य है^{[3, 4]}.
लिराग्लूटाइड को बड़े प्रोटीन के समान तरीके से चयापचय किया जाता है, जिसमें किसी विशिष्ट अंग को उन्मूलन के प्रमुख मार्ग के रूप में पहचाना नहीं जाता है^{[3, 4]}.स्वस्थ स्वयंसेवकों को लिराग्लूटाइड की एक रेडियोलैबल्ड खुराक के 24 घंटे की अवधि के दौरान, प्लाज्मा में प्रमुख घटक अपरिवर्तित दवा था, जिसमें दो मामूली प्लाज्मा मेटाबोलाइट्स का पता चला था (कुल प्लाज्मा रेडियोधर्मिता एक्सपोजर का बी 9 और बी 5%)।मल और मूत्र में कोई मूल दवा नहीं पाई गई।रेडियोलैबल्ड खुराक का एक मामूली हिस्सा प्रशासन के बाद पहले 6-8 दिनों के दौरान मल (5%) और मूत्र (6%) में लिराग्लूटाइड से संबंधित मेटाबोलाइट्स के रूप में पाया गया था।लिराग्लूटाइड की एक एकल उपचर्म खुराक के बाद औसत निकासी लगभग 1.2 एल / एच थी और औसत उन्मूलन आधा जीवन लगभग 13 घंटे था, जिससे एक बार दैनिक प्रशासन की अनुमति मिलती थी^{[3, 4]}.

खुराक और प्रशासन

संयुक्त राज्य अमेरिका सहित टाइप 2 मधुमेह के रोगियों के इलाज के लिए कई देशों में चमड़े के नीचे लिराग्लूटाइड को मंजूरी दी गई है^[3] और यूरोप^[4].संयुक्त राज्य अमेरिका में, टाइप 2 मधुमेह के रोगियों में ग्लाइसेमिक नियंत्रण में सुधार के लिए आहार और व्यायाम के सहायक के रूप में उपचर्म लिराग्लूटाइड का संकेत दिया जाता है।^[3].यूरोपीय संघ में, टाइप 2 मधुमेह वाले वयस्कों के उपचार के लिए ओएडी और / या बेसल इंसुलिन के संयोजन में ग्लाइसेमिक नियंत्रण प्राप्त करने के लिए संकेत दिया जाता है, जब ये आहार और व्यायाम के साथ पर्याप्त ग्लाइसेमिक नियंत्रण प्रदान नहीं करते हैं।^[4].आहार और व्यायाम पर अपर्याप्त ग्लाइसेमिक नियंत्रण वाले रोगियों में प्रथम-पंक्ति चिकित्सा के रूप में लिराग्लूटाइड की सिफारिश नहीं की जाती है^[3].
भोजन की परवाह किए बिना, दिन में किसी भी समय लिराग्लूटाइड को दिन में एक बार चमड़े के नीचे दिया जाता है^{[3, 4]}.प्रारंभिक प्रारंभिक खुराक 1 सप्ताह के लिए 0.6 मिलीग्राम / दिन है;इस कम प्रारंभिक खुराक का उद्देश्य जीआई प्रतिकूल घटनाओं के जोखिम को कम करना है और यह ग्लाइसेमिक नियंत्रण के लिए प्रभावी नहीं है।1 . के बाद^[3] या C1^[4]सप्ताह में, लिराग्लूटाइड की खुराक को 1.2 मिलीग्राम / दिन तक बढ़ाया जाना चाहिए और उसके बाद, यदि 1.2 मिलीग्राम / दिन प्रभावी ग्लाइसेमिक नियंत्रण प्रदान नहीं करता है, तो खुराक को 1.8 मिलीग्राम / दिन तक बढ़ाया जा सकता है।यदि दवा को अकेले मेटफॉर्मिन में जोड़ा जाता है या थियाज़ोलिडाइनायड के साथ संयोजन में, इन सह-प्रशासित दवाओं की खुराक अपरिवर्तित जारी रखी जा सकती है।लिराग्लूटाइड उपचार शुरू करते समय, हाइपोग्लाइकेमिया [3, 4] के जोखिम को कम करने के लिए सहवर्ती रूप से प्रशासित इंसुलिन स्रावी (जैसे सल्फोनीलुरिया) या बेसल इंसुलिन की खुराक को कम करने पर विचार करें।हालांकि लिराग्लूटाइड के लिए ग्लूकोज के स्तर की स्व-निगरानी आवश्यक नहीं है, लेकिन हाइपोग्लाइकेमिया के जोखिम को कम करने के लिए सहवर्ती सल्फोनील्यूरिया या बेसल इंसुलिन थेरेपी प्राप्त करने वाले रोगियों में लिराग्लूटाइड थेरेपी शुरू करते समय इस पर विचार किया जाना चाहिए।^[4].बुजुर्ग रोगियों (65 वर्ष की आयु) में कोई खुराक समायोजन की आवश्यकता नहीं है^{[3, 4]}.18 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों और किशोरों में लिराग्लूटाइड की प्रभावकारिता स्थापित नहीं की गई है^{[3, 4]};संयुक्त राज्य अमेरिका में, बाल रोगियों में लिराग्लूटाइड की सिफारिश नहीं की जाती है^[4].यूरोपीय संघ में, हल्के गुर्दे की हानि (सीएलसीआर 60-90 एमएल / मिनट) वाले मरीजों में कोई खुराक समायोजन की आवश्यकता नहीं होती है और उन मध्यम या गंभीर गुर्दे की हानि में बहुत सीमित अनुभव होता है;इस प्रकार, वर्तमान में इन रोगियों में या ESRD वाले लोगों में लिराग्लूटाइड की सिफारिश नहीं की जा सकती है^[4].संयुक्त राज्य अमेरिका में, यह अनुशंसा की जाती है कि लिराग्लूटाइड का उपयोग गुर्दे की हानि वाले रोगियों में सावधानी के साथ किया जाना चाहिए, जिसमें ईएसआरडी वाले लोग भी शामिल हैं, क्योंकि लिराग्लूटाइड उपचार के दौरान तीव्र गुर्दे की विफलता और पुरानी गुर्दे की विफलता के बिगड़ने की पोस्टमार्केटिंग रिपोर्टें मिली हैं।^[3].गुर्दे की हानि वाले रोगियों में कोई खुराक समायोजन की आवश्यकता नहीं है^[3].

सहनशीलता

उपचर्म लिराग्लूटाइड, मोनोथेरेपी या एंटीडायबिटिक दवाओं के लिए ऐड-ऑन थेरेपी के रूप में, आमतौर पर नैदानिक परीक्षणों और विस्तार अध्ययनों (बी 2 साल के उपचार) में अच्छी तरह से सहन किया गया था।पांच डबल-ब्लाइंड परीक्षणों (C26 सप्ताह की अवधि) के एक पूलित विश्लेषण के आधार पर, तुलनित्र समूहों में 3.4% रोगियों की तुलना में प्रतिकूल घटनाओं के कारण 7.8% लिराग्लूटाइड प्राप्तकर्ताओं ने उपचार बंद कर दिया।^[3].मतली (लिराग्लूटाइड समूहों में 2.8% बनाम तुलनित्र समूहों में 0%) और उल्टी (1.5 बनाम 0.1%) सबसे आम प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं थीं, जिससे उपचार वापसी हुई, अधिकांश रोगियों ने लिराग्लूटाइड थेरेपी के पहले 2-3 महीनों के भीतर वापस ले लिया।लिराग्लूटाइड थेरेपी के दौरान होने वाली अधिकांश उपचार-आकस्मिक प्रतिकूल घटनाएं गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल (जीआई) प्रकृति में, हल्के या मध्यम तीव्रता की थीं और उपचार के पहले कुछ हफ्तों के बाद हल हो गईं^[3].पांच डबल-ब्लाइंड परीक्षणों (C26 सप्ताह की अवधि) में भाग लेने वाले लगभग 2% रोगियों में इंजेक्शन साइट प्रतिक्रियाएं (जैसे दाने और एरिथेमा) हुईं, इन घटनाओं के कारण 0.2% रोगियों ने उपचार बंद कर दिया।^[4].
पोस्टमार्केटिंग निगरानी अध्ययनों में लिराग्लूटाइड के इलाज वाले रोगियों में घातक और गैर-घातक रक्तस्रावी या नेक्रोटाइज़िंग अग्नाशयशोथ सहित तीव्र अग्नाशयशोथ की खबरें आई हैं।^{[3, 4]}.नैदानिक परीक्षणों में, 13 लिराग्लूटाइड प्राप्तकर्ता और एक ग्लिमेपाइराइड प्राप्तकर्ता ने अग्नाशयशोथ का अनुभव किया (2.7 बनाम 0.5 मामले / 1,000 रोगी-वर्ष)^[3].13 लिराग्लूटाइड-उपचारित प्राप्तकर्ताओं में से, नौ रोगियों को तीव्र अग्नाशयशोथ था और चार को पुरानी अग्नाशयशोथ था, 13 रोगियों में से कुछ में अग्नाशयशोथ के अन्य जोखिम कारक थे, जैसे कि कोलेलिथियसिस या शराब के दुरुपयोग का इतिहास।हालांकि नैदानिक कारण स्थापित नहीं किया जा सका, 13-लीराग्लूटाइड प्राप्तकर्ताओं में से एक को नेक्रोसिस के साथ अग्नाशयशोथ था जिससे मृत्यु हो गई^[3].
नैदानिक परीक्षणों में, एक तुलनित्र समूह (1.5 बनाम 0.5 मामले / 1,000 रोगी-वर्ष) में एक मामले की तुलना में लिराग्लूटाइड-उपचारित रोगियों में पैपिलरी थायरॉयड कार्सिनोमा के सात मामले सामने आए।^[3].इनमें से अधिकांश पैपिलरी थायरॉयड कार्सिनोमा सबसे बड़े व्यास में <1 सेमी थे और प्रोटोकॉल-निर्दिष्ट स्क्रीनिंग प्रक्रियाओं के परिणामों से प्रेरित थायरॉयडेक्टॉमी के बाद सर्जिकल पैथोलॉजी नमूनों में निदान किया गया था।^[3]

संदर्भ

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क्रूम केएफ, मैककॉर्मैक पीएल।लिराग्लूटाइड: टाइप 2 डायबिटीज मेलिटस में इसके उपयोग की समीक्षा।ड्रग्स।2009; 69 (14): 1985-2004।
नोवो नॉर्डिस्क ए / एस।विक्टोज़ा लिराग्लूटाइड (आरडीएनए मूल) इंजेक्शन: यूएस प्रिस्क्राइबिंग सूचना।2013. http://www.novo-pi.com/ victoza.pdf।20 अगस्त 2014 को एक्सेस किया गया।
नोवो नॉर्डिस्क ए / एस।विक्टोज़ा: उत्पाद विशेषताओं का यूरोपीय संघ सारांश।2014. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_ library/EPAR_-_Product_Information/human/001026/WC5000500 17.pdf।20 अगस्त 2014 को एक्सेस किया गया।
Flint A, Kapitza C, Zdravkovic M. एक बार दैनिक मानव GLP-1 एनालॉग लिराग्लूटाइड अल्पकालिक उपचार के बाद टाइप 2 मधुमेह के रोगियों में भूख और ऊर्जा के सेवन को प्रभावित करता है।मधुमेह मोटापा मेटाब।2013;15(10):958-62।
होरोविट्ज़ एम, फ्लिंट ए, जोन्स केएल, एट अल।टाइप 2 मधुमेह में भूख, ऊर्जा सेवन, ऊर्जा व्यय और गैस्ट्रिक खाली करने पर एक बार दैनिक मानव जीएलपी -1 एनालॉग लिराग्लूटाइड का प्रभाव।डायबिटीज रेस क्लिन प्रैक्टिस।2012;97(2):258-66.
हरमनसेन के, बैकडल टीए, एम के दौरान, एट अल।टाइप 2 मधुमेह के रोगियों में वसा युक्त भोजन के बाद लिराग्लूटाइड पोस्टप्रांडियल ट्राइग्लिसराइड और एपोलिपोप्रोटीन बी48 की ऊंचाई को दबा देता है: एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसीबो-नियंत्रित, क्रॉस-ओवर परीक्षण।मधुमेह मोटापा मेटाब।2013;15(11):1040-8.

विवरण

T2DM के इलाज के लिए दृष्टिकोण, आइलेट सेल डिसफंक्शन और इंसुलिन प्रतिरोध के दोहरे दोष की विशेषता वाली बीमारी में ऐसे एजेंट शामिल हैं जो अग्न्याशय (सीक्रेटागोग्स) द्वारा इंसुलिन के स्राव को बढ़ाते हैं, ऐसे एजेंट जो इंसुलिन (सेंसिटाइज़र) के लिए लक्षित अंगों की संवेदनशीलता को बढ़ाते हैं, और एजेंट जो गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से ग्लूकोज अवशोषण दर को कम करते हैं। लिराग्लूटाइड, जीएलपी -1 रिसेप्टर एगोनिस्ट बाजार तक पहुंचने के लिए, जीएलपी -1 में केवल दो अमीनो एसिड परिवर्तन और एक फैटी एसिड साइड चेन के अतिरिक्त के साथ 97% समरूपता है।विशेष रूप से, 34 की स्थिति में लाइसिन को एक आर्गिनिन से बदल दिया गया है, और 26 की स्थिति में लाइसिन को ग्लूटामॉयल स्पेसर के माध्यम से C16 एसाइल श्रृंखला के साथ संशोधित किया गया है।Liraglutide DPP-4 के क्षरण के प्रतिरोध को मिसेल बनाने और एल्ब्यूमिन से बांधने की अपनी प्रवृत्ति से प्राप्त करता है।अपने पूर्ववर्ती एक्सैनाटाइड के विपरीत, जिसे दिन के पहले और आखिरी भोजन से पहले दो दैनिक चमड़े के नीचे इंजेक्शन की आवश्यकता होती है, लिराग्लूटाइड को एक बार दैनिक उपचार आहार के रूप में अनुमोदित किया जाता है और इसका उपयोग अपर्याप्त ग्लाइसेमिक नियंत्रण वाले रोगियों में मेटफॉर्मिन या सल्फोनील्यूरिया के संयोजन में किया जा सकता है। मोनोथेरेपी या संयुक्त दोहरी चिकित्सा।यह अपर्याप्त ग्लाइसेमिक नियंत्रण वाले रोगियों में मेटफॉर्मिन की दोहरी चिकित्सा और एक थियाज़ोलिडाइनायड के संयोजन में भी स्वीकृत है।Liraglutide ने 61 pM (EC .) की बाध्यकारी क्षमता प्रदर्शित की₅₀= 55 बजे GLP-1 के लिए) क्लोन मानव GLP-1 रिसेप्टर के लिए।

सामान्य प्रश्न

Q1: क्या आप एक निर्माता हैं?

हां, वैंगो बायोफार्मा ने 2008 से 12 वर्षों में कार्बनिक संश्लेषण पर ध्यान केंद्रित किया है।
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टैग:

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस:	शीआन, चीन
ब्रांड नाम:	Wango
मॉडल संख्या:	डब्ल्यूजी-0031
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा:	हर बार 10 ग्राम
मूल्य:	FOB price USD48-60 /gram,price ,can be negotiable freely .
पैकेजिंग विवरण:	1mg, 1g, 10g छोटी बोतल, 1kg डबल प्लास्टिक कंटेनर के अंदर / एल्यूमीनियम पन्नी बैग के साथ। या आपके अनु
प्रसव के समय:	3-5 कार्य दिवस
भुगतान शर्तें:	वेस्टर्न यूनियन, एल/सी, टी/टी, मनीग्राम
आपूर्ति की क्षमता:	10किलोग्राम 0नमाह

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फार्माकोडायनामिक और फार्माकोलॉजी गुण

फार्माकोकाइनेटिक्स गुण

खुराक और प्रशासन

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संदर्भ

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Q1: क्या आप एक निर्माता हैं?

एक्जिमा एपीआई सक्रिय फार्मास्युटिकल संघटक

एंटीहाइपरटेन्सिव एपीआई सक्रिय फार्मास्युटिकल संघटक

99% एपीआई सक्रिय फार्मास्युटिकल संघटक

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99% एपीआई सक्रिय फार्मास्युटिकल संघटक टेराज़ोसिन एचसीएल व्हाइट पाउडर

टेराज़ोसिन हाइड्रोक्लोराइड 99% यूरेथ्रल बुलिंग एजेंट एंटीहाइपरटेंसिव ट्रीटमेंट

टेराज़ोसिन एचसीएल एपीआई सक्रिय फार्मास्युटिकल संघटक 63074-08-8 एंटीहाइपरटेन्सिव के लिए